enfermedad de hirschsprung - engenho de cana

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A doença de Hirschsprung, também conhecida como megacólon congênito, é uma doença rara do sistema nervoso que afeta o cólon. Ela é causada por uma ausência de células nervosas na parede do cólon, o que impede o movimento normal das fezes através do intestino. Os sintomas da doença podem incluir constipação grave, inchaço abdominal, vômitos e perda de peso. A doença de Hirschsprung é mais comum em homens do que em mulheres e normalmente é diagnosticada durante a infância. O tratamento geralmente envolve cirurgia para remover a seção afetada do cólon e reconectar o tecido saudável. Em alguns casos, pode ser necessário usar uma bolsa de colostomia temporariamente para ajudar a facilitar a recuperação. Embora a doença seja rara, é importante que os pais estejam cientes dos sintomas e consultem um médico o mais rápido possível se notar qualquer um deles em seu filho. Quanto mais cedo a doença for diagnosticada, melhor será o prognóstico e tratamento. Além disso, é importante lembrar que a doença não é contagiosa e que, com o tratamento adequado, a maioria dos pacientes pode levar uma vida normal e saudável.
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